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RÉSULTATS DE RECHERCHE

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Santé

131 résultats de recherche
29 min.

Le Mag (31/01/2024) – Se faire entendre face au bégaiement

Aujourd'hui, l'équipe du "Mag" se penche sur un concours pas comme les autres, "Éloquence du bégaiement". Depuis 2019, l'association "Éloquence de la différence" accompagne les personnes qui bégaient en leur proposant des formations adaptées. À quoi ressemble ce concours ? Comment faire pour que ces élèves parviennent à dépasser leur crainte de parler en public ? Comment améliorer son éloquence ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Mounah Bizri, président du concours "Éloquence du bégaiement" et Christine Tournier, déléguée départementale de l'association "Parole bégaiement".
Dans sa "Loupe", Alix Nguyen dresse le portrait de Mathis qui utilise TikTok pour sensibiliser au bégaiement.

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2 min.

Les origines du bégaiement chez l'enfant

Le bégaiement est un trouble assez fréquent qui touche près de 8% des enfants, selon l'association "Parole bégaiement". Christine Tournier, sa déléguée départementale, explique les causes de ce trouble qui se caractérise par des répétitions d'une même syllabe et des hésitations dans l'élocution. Elle rappelle tout de même qu'il n'existe pas de "définition unique du bégaiement".

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28 min.

Le Mag (24/11/2023) – Leucodystrophies : unies pour la cause

Aujourd'hui, l'équipe du "Mag", se penche sur l'association européenne contre les leucodystrophies (ELA), fondée en 1992. Pour la 30ᵉ année consécutive, ELA mène, dans les établissements scolaires, la campagne de sensibilisation "Mets tes baskets et bats la maladie". L'objectif ? Faire connaître cette maladie et soutenir les jeunes touchés par les leucodystrophies. Qu'en est-il de la recherche ? Comment lutter contre ces maladies génétiques ? Pour en parler, Alix Nguyen reçoit en plateau Chrystelle Cottart, présidente de l'association ELA France. Dans sa "Loupe", Agathe Delannoy met en lumière l'histoire d'Augustin, un enfant qui a bénéficié d'un traitement par thérapie génique. Un espoir pour la recherche médicale.

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1 min.

Être diabétique et sportif de haut niveau, c’est possible !

À l'occasion de la Journée mondiale du diabète, ce 14 novembre, Thomas Gest, président de "Diabète Santé" et de "Oasis de la Santé", explique comment il accompagne les patients atteints de diabète de type 1 dans leurs exploits sportifs. Il a notamment aidé Romain Gioux, ancien cycliste professionnel et diabétique de type 1, à se qualifier aux Championnats du monde de triathlon.

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29 min.

Le Mag (14/11/2023) – Journée mondiale du diabète : comment sensibiliser le public ?

En cette Journée mondiale du diabète, l'équipe du "Mag" se penche sur cette maladie qui concerne plus de 4 millions de Français. Quels sont les différents types de diabète ? Comment traiter ces pathologies ? Peut-on devenir sportif professionnel malgré tout ? Quelles sont les solutions pour gérer au mieux cette maladie ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Romain Gioux, ancien cycliste professionnel, et diabétique de type 1 et Thomas Gest, président de "Diabète Santé" et de "Oasis de la Santé".
Dans sa "Loupe", Alix Nguyen met en lumière les actions de l'association "L'aide aux jeunes diabétiques".

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29 min.

Le Mag (03/11/2023) – Cancers des enfants : où en est la recherche ?

Aujourd'hui, dans "Le Mag", on fait un éclairage sur "Imagine for Margo", une association mobilisée contre les cancers des enfants. Comment œuvre-t-elle pour faire connaître ces maladies ? Quelles sont ses réussites ? Où en est la recherche contre le cancer ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit en plateau Clara Géry, étudiante en droit à la Sorbonne, atteinte d'un ostéosarcome et bénévole de l'association "Imagine for Margo" et Maxime Roques, responsable communication chez "Imagine for Margo".
C'est le témoignage poignant d'un père pour son fils Carl, atteint d'un cancer. Il raconte son histoire dans son livre "Le petit patient". Alix Nguyen en dit plus dans sa "Loupe".

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31 min.

La Quotidienne (18/10/2023) – Endométriose : 2 millions de femmes concernées

Une stratégie nationale a été mise en place pour prendre en charge, faire connaître et diagnostiquer l'endométriose, une maladie invisible qui touche deux millions de femmes en France. Notre invitée est atteinte de cette pathologie. Dans son roman "Quelque part au-dessus du ciel", Ludivine Delaune raconte comment l'endométriose vient bouleverser le quotidien de Victoire. Elle est l'invitée d'Emmanuel Davidenkoff pour en parler.
Le Quai Branly consacre une très belle exposition à Léopold Sédar Senghor.
Brandon Waret sort son "Antisèche", pour retracer le parcours du premier président du Sénégal.
Dans son "Heure de la récré", Brandon met en lumière "Linda veut du poulet !", un film d'animation sorti ce mercredi en salle.
En fin d'émission, on retrouve Candice Anzel, coach en parentalité, pour son "Conseil de famille". Elle fait le point sur les messages et comportements qui conditionnent nos enfants

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1 min.

2000 kilomètres à vélo pour sauver les enfants malades

Plus de 2000 kilomètres parcourus en 16 jours à vélo tandem, c’est le challenge réalisé par Frédéric Delanouvelle avec sa fille. Le projet "Un cœur gros comme ça", a permis de récolter plus 22 000 euros pour les enfants atteints de malformation cardiaque et pris en charge par l’association Mécénat chirurgie cardiaque. Orso Chetochine, directeur de l’association, et Frédéric de Lanouvelle, expliquent comment cette initiative est née.

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29 min.

Le Mag (04/07/2023) – Vivre avec la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique qui touche environ 300 000 naissances par an dans le monde. Il s'agit d'une maladie méconnue et invisible qui s'attaque aux globules rouges. À quoi ressemble le quotidien des personnes atteintes ? Comment vivre avec la fatigue et les douleurs ? À quoi ressemble la scolarité pour les jeunes ? Comment améliorer leur quotidien ? Où en est la recherche ? Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Emmanuelle Schott-Fona, la créatrice du podcast Drepaland, Laetitia Defoi, la co-fondatrice de l'application Drepa Care, et le docteur Constant Vodouhe, président de l'association Dorys.
Le dépistage de la drépanocytose a été élargi il y a quelques semaines. Irina Capron vous dit tout dans sa "Loupe".
Un couple de parents a écrit un livre jeunesse pour briser les tabous autour de la drépanocytose. C'est "l'Info en +" d'Irina.

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2 min.

La drépanocytose, une maladie génétique invisible

"Chaque patient drépanocytaire est unique et (…) a une manifestation de la maladie qui lui est propre", selon Emmanuelle Schott-Fona, créatrice du podcast Drepaland. Petite enfance, adolescence, âge adulte, grossesse… Cette maladie génétique et invisible touche tout le monde, mais apparaît généralement dès l'âge de six mois et affecte l’hémoglobine, principale protéine des globules rouges. Selon l’INSERM, 300 000 naissances par an dans le monde sont concernées par la drépanocytose. Les symptômes varient en fonction des différents stades de la pathologie. Difficile d'imaginer l'intensité des douleurs "lorsqu'on n'a pas expérimenté cette maladie", confie Emmanuelle Schott-Fona. Entre la fatigue chronique et la nécrose des os, les personnes remarquent les "crises", insiste Laetitia Defoi, la co-fondatrice de l'application Drepa Care.

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3 min.

Méningite : les enfants, premiers concernés ?

Audrey Voisine est décédée d’une méningite alors qu’elle n’avait que douze ans. Depuis, son père, Jimmy Voisine, se bat pour faire avancer la recherche et sensibiliser la population, par le biais de son association "Méningites France association Audrey". Il a d’ailleurs créé un livret de prévention, avec l’aide d’infectiologues et du ministère de la Santé. Il espère voir cet outil disponible dans les écoles à la rentrée prochaine. Selon lui, ce sujet est urgent et nécessite vivement d’être connu puisque les enfants sont aussi touchés par cette maladie foudroyante. La méningite est une inflammation des méninges, les membranes qui enveloppent et protègent le cerveau et la moelle épinière. Elle se traduit par des maux de tête violents, une raideur dans la nuque, des vomissements, ou encore de la fièvre. Les méningites à méningocoques sont d’ailleurs en forte augmentation depuis octobre 2022, selon Santé Publique France. Chez l’enfant, cette forme de méningite peut avoir de graves conséquences comme la création de lésions au cerveau irréversible, entraînant un retard de développement, voire le décès. Pour éviter l’augmentation du nombre de cas, le gouvernement recommande la vaccination.

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28 min.

Le Mag (27/06/2023) – Méningite : pourquoi est-elle si méconnue ?

Aujourd'hui, dans "L'école ensemble", on s'intéresse à la méningite. Ce sont généralement les enfants qui sont les plus exposés. Les cas repartent à la hausse depuis la pandémie de Covid-19, avec l'apparition de nouveaux variants. Face à la dangerosité de cette maladie, quelles sont les solutions à mettre en œuvre ? Comment prévenir la population et les plus jeunes ? Comment aborder le sujet avec justesse ? Leah Cohen, réalisatrice, scénariste, actrice et photographe et Jimmy Voisine, fondateur de "Méningites France association Audrey", sont les invités de Patrice Boisfer pour en parler.
Pour tout savoir sur la méningite, Mathilde Wessels sort sa "Loupe".
En fin d'émission, Mathilde met en lumière le nouveau défi du nageur Théo Curin dans son "Info en +".

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    Le Mag (12/12/2025) – VIH-SIDA : Un rebond de l'épidémie chez les jeunes

    D'après Santé Publique France, le nombre de ddécouvertesde séropositivité au VIH chez les 15-24 ans a augmenté de plus de 40% entre 2014 et 2023. Comment expliquer ce phénomène inquiétant ? Cette génération, pourtant ultra-connectée, est-elle mieux informée ? En parallèle, Sidaction lance une campagne intitulée "Alpha Safe", pour alerter contre la percée des discours masculinistes auprès des hommes en France. Ces discours délétères de domination masculine et de violences sexistes et sexuelles provoquent de graves conséquences sur la prévention et la santé sexuelle. Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit Hélène Roger, directrice du plaidoyer de Sidaction.

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    La Quotidienne (12/12/2025) – Documentaire : "Elle entend pas la moto"

    La famille, la parentalité, la fratrie, l’école, le handicap, l’inclusion, la langue... Tous ces sujets s’entrelacent et s’entrechoquent dans le très beau documentaire "Elle entend pas la moto". Il est signé Dominique Fischbach. Elle est l'invitée d'Emmanuel Davidenkoff.

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    Qu’est-ce que le conflit de loyauté chez l’enfant et quelle est sa place à travers le conflit parental ? Voilà la question à laquelle notre invitée s’est attelée. Maître Paula Susini, spécialiste en droit de la famille, des personnes et de leur patrimoine, avocate au barreau de Bastia, est l'invitée de Virginie Guilhaume pour en parler.

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    L'École du futur (11/12/2025) – L'IA s'immisce dans la vie des jeunes

    La nouvelle génération utilise massivement l'intelligence artificielle, mais pourquoi l'utilisent-ils dans leur vie quotidienne ? Quelles sont leurs attentes ? Antoine Kranjc, fondateur de Jedha Ai School, est l'invité de Lisa Debernard pour en parler.

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    Un congé de naissance supplémentaire sera désormais possible à partir de 2026… En quoi consiste-t-il et quels sont les changements attendus ? Pour en parler, Virginie Guilhaume reçoit en plateau Sarah Legrain, députée LFI.
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    Comment étudier sereinement lorsqu'on est étudiant précaire ? À l'approche des fêtes, une étude révèle que plus de 8 étudiants sur 10 risquent de passer Noël seuls. Pour en parler, Patrice Boisfer reçoit en plateau Florian Ripper, co-fondateur et directeur général de Studhelp.

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